心电图机遭通报质量不合格 宝莱特:属公司低端产品
财联社11月15日讯(记者 何凡 特约记者 高乐山)近日,宝莱特(300246.SZ)生产的一款心电图机因不符合标准规定,遭到国家药监局通报。宝莱特公司人士向财联社记者回应称,问题心电图机属于公司低端产品,在公司产品比例中占据很少,公司已按有关部门要求制定相应整改措施并完成整改。
11月14日,国家药监局网站通告国家医疗器械监督抽检结果,国家药监局组织对麻醉机和呼吸机用呼吸管路、电动洗胃机等11个品种进行了产品质量监督抽检,共20批(台)产品不符合标准规定,其中就包括宝莱特生产的心电图机,原因为“涉及振幅测量的要求、间期测量的要求不符合标准规定。”
据悉,振幅和间期测量是判断心电图是否异常的基本指标和依据之一。最早医生是使用专用双脚规和尺子进行测量的,正是通过这些波形的振幅、间期、形态等指标来判定患者心电图是否异常;后来的心电图都带有精确的网格,大多数情况下,振幅和间期就可以通过网格快速数出来。但是在要求比较高的情况下,还是需要使用双脚规和尺子进行确认;再后来随着数字化时代的到来,心电图机引进了自动测量功能,就是通过计算机把波形的振幅和间期计算出来,打印在纸上,供医生参考。
宝莱特公司人士向财联社记者表示,公司心电图机产品包括E30、E40、E65、E70、E80五款,抽检发现问题的为2021年11月26日获批数字式三道心电图机E30型号(粤械注准 20172210489)产品,属于低端产品。公司高度重视,已按有关部门要求制定相应整改措施并完成整改,防止类似问题再发生,确保出厂产品符合国家标准要求。
上述公司人士同时强调,心电图机不是公司的主打产品,这款产品本身风险很小,在公司产品比例中占据很少,公司未来发展方向是坚持走产品高端化战略。
资料显示,宝莱特成立于1993年,主要业务包括监测和血液净化两大主要板块,心电图机属于监测板块,该板块还包括监护仪设备、心电图机、中央监护系统、可穿戴医疗产品等。
《中国心血管健康与疾病报告2020》数据显示,目前中国心血管病现患人数已达3.3亿。心电图检查是判断心血管疾病简单便捷、经济无创的检查手段。目前,除广泛应用于国内医疗和家庭市场,中国生产的心电图机在全球市场增长迅猛,逐渐在全球市场占据一席之地。
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